在药品检验中，称量是第一步，也是最关键的一步。2025版《中国药典》已经实施，其中对电子天平与称量操作的配套文件提出了最新修订要求。作为一名实验室工作者，你是否真的了解药典对天平称量的指导原则？今天，我们就来详细梳理一下。

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一、天平分类与精度要求

• 分析天平：可读性 ≤ 0.1 mg（十万分之一），用于精密称定

• 精密天平：可读性 0.1–10 mg，用于称定

• 普通天平：可读性 ≥ 10 mg，用于粗称

二、关键性能指标

1. 最小准确称量值（Mmin）

• 公式：Mmin = 2000 × SD（SD为重复性标准偏差）

• 若 SD < 0.41×d（d为可读性），则 Mmin = 820×d

• 不含皮重，仅计样品净重

2. 最小样品量（Msnw）

• Msnw = Mmin × 安全系数（SF）

• SF >1，建议 1.5–2.0

3. 重复性

• 10次重复称量，RSD ≤ 0.1%（精密称定）

4. 灵敏度/准确度

• 用最大秤量 5%–100% 砝码测试，误差符合等级要求

三、校准与核查

1. 周期性校准（外校/法定计量）

• 每年至少1次，含偏载、线性、灵敏度、重复性

• 符合 JJF 1847 与药典要求

2. 日常性能核查

• 灵敏度：每日/每次使用前

• 重复性：每周/必要时

3. 内校

• 具备内校功能天平可减少外校频次，但不能替代法定校准

四、环境与使用

• 环境：温度15–30℃、湿度45%–75%，防震、防尘、防静电

• 操作：去皮、防风、避免静电/吸湿/挥发样品

• 记录：校准、核查、使用、维护全程可追溯

五、称量术语对应

• 精密称定：称取重量准确至±0.1 mg（十万分之一天平）

• 称定：准确至±1 mg（万分之一）

• 约：±10%范围

称量操作规程：每一步都有依据

称量容器的选择

药典建议，称量容器应大小适中，使用前应洁净、干燥。拿取时应使用洁净的纸条或手套，避免手上的油脂和汗液影响称量结果。

称量手法

直接称量法：适用于性质稳定、不吸潮的样品。

减量称量法：适用于易吸潮、易氧化或与二氧化碳反应的样品。这也是许多药典建议的标准方法，因为可以避免环境对称量过程的影响。

样品处理

称量过程中，应密切关注样品的特性。对于吸湿性强的样品，要快速操作；对于挥发性样品，要使用密闭容器

常见误区与合规建议

在日常检验工作中，以下误区需要特别留意：

误区一：天平清零后就万事大吉。

正解：每次称量前都应检查天平水平状态，并定期用标准砝码验证准确性。

误区二：不关注最小称量值。

正解：每台天平都有其有效称量范围，低于最小称量值的结果不可靠。

误区三：忽视防风罩的作用。

正解：哪怕微小的气流也会影响精密称量。哈药集团的最新招标要求中特别提到，天平的玻璃防风罩应无需外用工具可完全拆卸清洗，且采用悬挂式网格秤盘以减少气流影响。日常使用中务必关好防风窗。

合规建议：

建立日常核查制度：每天首次使用前，用标准砝码检查天平状态。

关注审计追踪：2025版药典配套文件对电子数据审计追踪管理提出新要求。确保天平的每次校准、每次称量都有据可查。

定期进行3Q认证：新采购的天平应进行安装确认（IQ）、操作确认（OQ）和性能确认（PQ）。

结语

称量是药品质量控制的基石。2025版《中国药典》的实施，对天平称量提出了更严格、更细致的要求。作为实验室人员，我们不仅要“会称”，更要“懂称”——懂得背后的原理，懂得药典的规范，才能确保每一个检验数据的真实、准确、可追溯。

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2.可根据用户不同需求设置称量速度：快速2s，慢速4s，称量数据可周期性保存，自动生成样品变化曲线。

3.具有辅助电子水平泡，支持自动标定水平，若天平处于非水平状态，可根据屏幕提示调整水平调节。

4.通过物联网平台即可全局、整体的对所有仪器进行集中监控、统一管理、统一调度，反控仪器运行情况，满足用户对数据分析的可靠、安全、稳定、高效、有序的要求。

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