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上海佑科UV1901系列分光光度计操作视频

一、测量前准备

  1. 仪器开机自检与预热将仪器放置避光、平整无震动台面,接通电源开机;蓝屏主机自动执行硬件自检,包含波长定位、光源、滤光片、暗电流校正,自检全程禁止开启样品室盖。自检完成后预热 30min,紫外检测必须满 30 分钟,保证氘灯、钨灯光源能量稳定,双光束光路平衡。检查双光路样品架无废液、杂物,推拉顺畅。
  2. 比色皿选配与清洗波长<350nm 紫外波段必须使用配对石英比色皿,可见光可选用玻璃比色皿;双光束仪器要求参比、样品两只比色皿配对误差≤0.003Abs。依次用蒸馏水、无水乙醇润洗器皿,倒置晾干;拿取仅触碰磨砂侧面,透光面禁止残留指纹、水渍、划痕。
  3. 溶液配制参比空白液采用与待测样品完全相同的纯溶剂;待测样品充分混匀,无悬浮杂质、无气泡,加注至比色皿 3/4 容积。更换检测溶液前,用待测液润洗比色皿内壁 2~3 次,消除交叉污染。

二、蓝屏面板参数设置

  1. 自检完毕进入蓝屏主菜单,通过面板上下左右、确认按键选择检测模式:光度测量、波长扫描、定量测量、核酸 / 蛋白检测、动力学时间扫描。
  2. 设置检测波长 / 扫描起止区间,切换测量单位:Abs 吸光度、T 透射比、Conc 浓度;自定义平行测量次数、狭缝宽度、扫描速度。
  3. 光源自动切换:波长<320nm 自动点亮氘灯,>320nm 仅钨灯工作,无需手动切换;定量模式可新建、保存、调取标准曲线。

三、双光路基线校正

  1. 参比槽、样品槽同步放入盛装空白参比液的配对比色皿,毛玻璃侧朝外,透光面对准光路标识,完全闭合样品室上盖。
  2. 蓝屏菜单选择【基线校正】,仪器同步采集两路光路能量差值,自动扣除溶剂、器皿背景吸收。
  3. 校正完成屏幕显示 Abs=0.000;校正失败需排查比色皿污染、溶液气泡、样品室漏光,清洗器皿后重新校正。
  4. 更换波长、连续长时间检测,必须重新执行基线校正。

四、样品检测测量

  1. 拉出样品架,仅更换样品槽内比色皿,参比槽全程保留空白参比液,盖紧样品室盖。
  2. 按下【测量】按键,双光束同步对比参比光路,蓝屏实时稳定输出吸光度、透射比数值;开启平行测量时自动计算多组平均值。
  3. 多样品连续检测无需反复更换参比液,每检测 5 个样品建议复测基线,降低光路漂移误差。
  4. 吸光度最优读数区间 0.2~0.7Abs,数值超出区间需稀释样品后复测;定量模式可直接读取样品浓度数值。

五、数据存储与导出

  1. 单次测量按【保存】键,仪器本地存储完整检测数据,包含波长、吸光度、浓度、检测时间、样品编号,蓝屏可随时调取历史记录。
  2. 插入 U 盘可批量导出 Excel 数据与光谱图谱,支持外接打印机直接打印完整检测报告,满足实验室数据溯源规范。

六、实验后关机与清洁收尾

  1. 全部样品检测完成,取出所有比色皿,立即倒出废液;普通水样用蒸馏水反复冲洗,酸碱、有机样品搭配乙醇浸泡清洗。
  2. 无尘软纸擦拭样品室水渍,敞开样品室盖通风干燥,防止潮气腐蚀内部光学组件。
  3. 返回蓝屏主菜单,选择关机程序,等待光源、散热风扇完全停机后,切断仪器总电源。
  4. 洗净晾干的比色皿分类收纳于专用盒,仪器盖上防尘罩,填写设备使用台账。

七、关键操作注意事项

  1. 双光束仪器参比光路不可空置、不可放置样品,否则两路光路能量失衡,数据严重失真。
  2. 测量、基线校正全程关闭样品室盖子,外界强光会造成基线大幅漂移。
  3. 强酸、强碱、高色度溶液不可长时间盛放于比色皿,检测结束立刻清洗。
  4. 仪器远离震动、空调直吹、水源;长期闲置每周开机空烤 30 分钟防潮。
  5. 单色器内部光学镜片禁止手触,灰尘仅可用洗耳球吹扫,严禁纸巾、抹布擦拭镜面。

 

2026年6月8日
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