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上海佑科仪器仪表有限公司
T26 系列双光束紫外分光光度计操作步骤
一、测量前准备
- 仪器开机与预热自检仪器放置平稳避光台面，接通电源开机，整机自动完成光路、光源、波长自检；双光束紫外检测必须预热 30min，保证氘灯、钨灯光能稳定，基线平直无漂移。检查样品室无废液、杂物，双光路样品架推拉顺畅。
- 比色皿选配与清洗波长＜350nm 紫外段仅使用配对石英比色皿，可见光可选用玻璃比色皿；双光束仪器要求参比、样品两只比色皿配对误差≤0.003Abs。蒸馏水 + 无水乙醇依次润洗，倒置晾干；拿取仅接触磨砂侧面，透光面禁止指纹、划痕、水渍。
- 溶液配制参比空白液选用与待测样品一致的纯溶剂；待测样品混匀无杂质、无气泡，加注至比色皿 3/4 容积；更换溶液前用待测液润洗器皿 2～3 次，防止交叉污染。
二、触屏软件参数设置（视频核心操作）
- 自检完成进入主界面，点击对应检测模式：光度测量、波长扫描、定量测量、动力学测试。
- 设置检测波长 / 扫描区间，按需切换测量单位：Abs 吸光度、T 透射比、Conc 浓度；可设置平行测量次数、狭缝宽度。
- 光源自动切换：波长低于 320nm 启用氘灯，高于 320nm 仅钨灯工作，无需手动切换；定量模式可新建、保存、调取标准曲线。
三、双光束基线校正（关键步骤）
- 参比槽、样品槽同时放入装有空白参比液的配对比色皿，毛玻璃朝外，透光面对准光路标记，完全闭合样品室盖。
- 触屏点击【基线校正 / Blank】，仪器同步采集两路光路能量差，自动扣除溶剂、器皿背景吸收。
- 校正完成界面显示 Abs=0.000；若校正失败，排查比色皿污染、溶液气泡、样品室漏光，重新清洗后再次校正。
- 更换波长、长时间连续检测，需重新执行基线校正。
四、样品检测测量
- 拉出样品架，仅更换样品槽内比色皿，参比槽始终保留空白液，盖紧样品室上盖。
- 触屏点击【测量 / Start】，仪器同步对比参比光路，实时输出稳定吸光度、透射比数值；开启平行测量会自动计算均值。
- 多样品连续检测无需反复更换参比液，每测 5 个样品建议重新校正基线，降低光路漂移误差。
- 最优读数区间 0.2～0.7Abs，数值超出范围需稀释样品后复测；定量模式可直接读取样品浓度。
五、数据存储与导出
- 单次测量点击【保存】，仪器本地存储完整数据，包含波长、吸光度、浓度、检测时间、样品编号。
- 插入 U 盘可批量导出 Excel 数据与光谱图谱，支持外接蓝牙打印机直接打印检测报告。
- 触屏可随时调取历史测量记录，支持数据二次查看、曲线重新拟合。
六、实验后关机与清洁收尾
- 全部样品检测完毕，取出所有比色皿，立即倒出废液；普通水样蒸馏水冲洗，酸碱、有机样品乙醇浸泡清洗。
- 无尘软纸擦拭样品室水渍，敞开盖子通风干燥，避免潮气腐蚀光学组件。
- 返回仪器主界面，触屏执行关机程序，等待光源、散热风扇完全停机后，切断主机总电源。
- 洗净晾干的比色皿分类收纳于专用盒，仪器盖上防尘罩，填写设备使用台账。
七、关键操作注意事项
- 双光束仪器参比光路全程保持空白溶液，不可空置或放置样品，否则数据失真。
- 测量全程关闭样品室盖子，外界强光会造成两路光路能量失衡，基线漂移严重。
- 强酸、强碱、高色度样品不可长时间盛放于比色皿，检测完成立刻清洗。
- 仪器远离震动、空调直吹、水源，长期不用每周开机空烤 30 分钟防潮。
- 光学镜片禁止手触，灰尘仅用洗耳球吹扫，严禁纸巾、抹布擦拭镜面。
2026年6月8日
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